修士課程 医科学専攻
寄生虫感染症学
分野の概要
本講座では移植?AIDSの患者に見られる日和見感染症の免疫学的解析を中心に188bet体育_188bet备用网址を行っています。免疫学?感染症学を習得し、幅広い分野で活躍する人材を育成します。（画像はニューモシスチス肺炎の原因であるPneumocystisのシスト）
Research task in our Department is to clarify the mechanism of immune responses to opportunistic infection in patients with AIDS and transplant recipients.
188bet体育_188bet备用网址テーマ
- リコンビナント抗肺炎球菌ヒト抗体による肺炎球菌感染症の治療
Treatment of streptococcosis with recombinant human IgG against Streptococcus pneumoniae
（Kazunaga AGEMATSU） - 細胞内寄生原虫トキソプラズマ感染に対する宿主防御応答の解析
Study on host defense against intracellular protozoan parasite, Toxoplasma gondii
(Fumie AOSAI, Masaya TAKAMOTO) - カリニ肺炎の制御に関する分子群の免疫学的解析
Study on molecules regulating Pneunocystis pneumonia
（Masaya TAKAMOTO） - リーシュマニア感染に対する防御機構の解明
Study on defensive mechanisms of Leishmania infection
（Hisashi NAGASE）
スタッフ
| 教授 | 高本 雅哉（兼務?特任） |
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188bet体育_188bet备用网址室の所在及び連絡先
旭総合188bet体育_188bet备用网址棟6階
0263-37-2625
e-mail: masayat（アドレスには @shinshu-u.ac.jpを付けて下さい）
主要な成果/Major Publications
- Molecular explanation for the contradiction between systemic Th17 defect and localized bacterial infection in hyper-IgE syndrome.
Minegishi Y, Saito M, Nagasawa M, Takada H, Hara T, Tsuchiya S, Agematsu K, Yamada M, Kawamura N, Ariga T, Tsuge I, Karasuyama H.
J Exp Med. 206(6):1291-301, 2009. - Interleukin-1beta suppression in Blau syndrome: comment on the article by Martin et al.
Masumoto J, Yamazaki T, Ohta K, Nakayama J, Agematsu K.
Arthritis Rheum. 60(8):2544-5, 2009. - Fc receptor γ-chain, a constitutive component of the IL-3 receptor, is required for IL-3-induced IL-4 production in basophils. Hida S, Yamasaki S, Sakamoto Y, Takamoto M, Obata K, Takai T, Karasuyama H, Sugane K, Saito T, Taki S: Nat Immunol 2009 Feb;10(2):214-22.
- Exposure to Bisphenol A Prenatally or in Adulthood Promotes TH2 Cytokine Production Associated with Reduction of CD4+CD25+ Regulatory T Cells.Yan H, Takamoto M, Sugane K. Environ Health Perspect. 2008 Apr;116(4):514-9.
- Despite increased CD4+Foxp3+ cells within the infection site, BALB/c IL-4 receptor-deficient mice reveal CD4+Foxp3-negative T cells as a source of IL-10 in Leishmania major susceptibility.
Nagase H, Jones KM, Anderson CF, Noben-Trauth N.
J Immunol. 179(4):2435-44, 2007.
