心不全におけるL型Ca²⁺チャネルの機能異常に関する188bet体育_188bet备用网址

近年の薬物療法の発展にも関わらず、心不全の生命予後は悪く、本邦の成人の重要な死亡要因です。したがって、心不全の病態生理をより詳細に188bet体育_188bet备用网址し、さらに新しい治療法を開発することが急務です。心不全では、過剰な交感神経活動による心室筋細胞のβアドレナリン受容体刺激が、病態形成に重要な役割を果たしています。我々は、下図のようにβアドレナリン受容体アゴニストであるイソプロテレノールを慢性投与した心不全モデルマウス（ISOマウス）の心室筋細胞で、興奮収縮連関の要であるT管のL 型Ca²⁺チャネル(LTCC)の活性が約半分に低下し、表面細胞膜のLTCC活性が上昇していることを初めて見出しました（Horiuchi-Hirose, M. et al. (2011) Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 300: H978-H988）。T管のLTCC活性の低下は、心不全における心収縮力の低下に寄与していると思われます。 さらに我々は、β₂アドレナリン受容体とM₂ムスカリン性受容体によって活性化されたG_i/o蛋白質が、蛋白脱リン酸化酵素(PP)2Aを活性化してT管のLTCCの過剰な脱リン酸化を生じてその活性を低下させ、PP1を抑制して表面細胞膜のLTCCの脱リン酸化を阻害してその活性を上昇させていることも見出しました（Kashihara T., et al. (2014) Eur. J. Pharmacol. 724: 122-131）。 今後、β₂アドレナリン受容体またはM₂ムスカリン性受容体に対する阻害薬を用いた心不全の治療法を考案してゆきたいと考えています。